动物医学院

研发副总

（总监）

1、全面负责宠物生物制品及药物研发工作的管理和指导；

2、负责研发项目的调研、立项和方案审核，对研究过程和阶段性结果进行指导、把控和协调；

3、解决项目研究中出现的关键技术问题，积极推动项目的顺利开展；

4、根据公司发展需要建立和维护国内外必要的业务合作关系，敏锐地发现有潜力的技术平台或新药研发方向与产品；

5、负责对外技术交流与合作，知识产权的申报与保护。

1、药学、动物医学、分子生物学、生物制药等相关专业，硕士及以上学历，拥有博士学历/学位及高级职称者优先；

2、负责管理过至少一个完整的产品研发项目或研究课题；

3、具有敏锐的洞察力和创新能力，良好的职业操守，工作严谨，有责任心，性格坚韧，抗压力强；

4、良好的组织管理能力、团队协作能力和人际沟通能力。

生物制品、药物
制剂研发工程师

1、开展宠物生物药品与药物制剂等研发工作，负责项目研发的具体操作执行；

2、及时解决项目进展过程中遇到的问题，定期撰写研发工作总结报告；

3、及时总结项目的完成情况，提交完整的项目实验记录报告及结果分析。

1、全日制本科及以上学历；

2、动物医学、生物学、药学等相关专业；

3、对相关领域具有一定的了解，具有生物制药和药物制剂研发工作经验者优先；

4、有团队意识和良好的沟通能力，能够调节工作压力，有责任心，对本职工作认真负责。

功能性保健品
研发工程师

1、能独立完成功能性保健品（口服剂、膏剂、诱食剂）的研发；

2、根据研发项目内容，完成产品研发方案的设计、论证和改进，进行工艺技术研究、制剂研究、口感调试；

3、独立完成小试研究、工艺研究及质量标准的验证工作；

4、原料供应商的考察及原料标准的建立资源信息库建设。

1、本科及以上学历，营养学、食品工程、医学、生物医药学、药学等相关专业；

2、有功能性保健品研发经验者优先；

3、熟悉食品安全知识、相关食品国家标准、国际标准等；

4、具有一定的文献检索能力，熟悉相关法规，并按法规要求撰写申报资料。

QC/QA

1、按现行GMP规范要求，负责对生产、质量现场相关工作进行监控管理；

2、负责组织对SOP文件的增订与修订；

3、负责对洁净区进行定期监测；

4、监督各项GMP管理和标准操作规程的落实执行；

5、组织对产品质量偏差、质量事故、不合格品的调查和处理；

6、组织协助GMP自检工作和验证工作。

1、药学、动物医学、生物制药、生物、管理类等相关专业；

2、大专及以上，具有药物生产企业QA/QC经历者及GMP认证经历的优先。