动物医学院

伴随诊断（CDx）技术总监

1、作为部门负责人，负责团队及平台的搭建，管理并带领团队完成公司IVD产品（特别是伴随诊断产品）开发项目；

2、对项目实施中的人员、成本、技术和专利进行有效管理；

3、指定研发方案并及时解决项目中存在的各种问题；

4、为研发人员提供指导和专业培训，打造一流的研发团队；

5、完成公司交给的其他研发项目。

1、具有分子生物学或医学基础的知识及专业背景；

2、硕士或博士教育经历，至少有3年以上NGS产品研发经验，2年以上团队管理经验，有较丰富的伴随诊断产品开发经验者优先；

3、有较强的英文阅读能力，沟通良好；

4、工作地点：上海。

Luminex平台负责人

1、负责公司Luminex平台的准备和搭建工作；

2、组建并管理Luminex团队，和HR一起进行团队人员招聘；

3、负责或者协助Luminex平台相关分析方法的开发、优化、验证以及样品分析工作；

4、负责或者协助管理相关项目，定期向申办方汇报，解决项目运行中出现的技术等问题，保证项目顺利进行；

5、参与客户审计和技术竞标，提供技术支持。

1、大学本科、硕士或博士学历，生物、药学、细胞或临床医学等相关专业；

2、4-8年相关工作经验；

3、熟悉Luminex检测平台，有相关分析方法经验；

4、具有良好的沟通协调能力，包括书面和口头表达能力；

5、快速发现问题以及解决问题的能力；

6、有Luminex平台搭建或业务扩展经验者优先；

7、对当前生物药研发的热门疾病领域有所理解优先；

8、有GLP，GMP实验室相关工作经历、英文口语流利优先；

9、工作地点：宁波

细胞平台负责人

1、负责宁波公司细胞平台的搭建工作；

2、组建并管理细胞团队，和HR一起进行团队人员招聘；

3、管理细胞平台相关项目，定期向申办方汇报，解决项目运行中出现的技术等问题，保证项目顺利进行；

4、参与客户审计和技术竞标，提供技术支持。

1、大学本科、硕士或博士学历，生物、药学、细胞或临床医学等相关专业；

2、4-8年相关工作经验；

3、熟悉细胞培养，细胞功能学方法筛选；

4、具有良好的沟通协调能力，包括书面和口头表达能力；

5、快速发现问题以及解决问题的能力；

6、有细胞平台中和抗体检测方法的开发者优先；

7、对当前生物药研发的热门疾病领域有所理解优先；

8、有GLP，GMP实验室相关工作经历、英文口语流利优先；

9、工作地点：宁波。

小分子生物分析项目负责人

1、负责小分子药物及ADC类药物小分子部分的生物分析方法的开发、优化、验证以及检测工作，支持新药申报；

2、负责小分子生物分析项目的项目计划、方法学以及报告的准备、审阅以及签署；

3、确保项目的所有实验操作、数据分析以及文档记录都严格遵守GLP规范，解决项目运行中出现的技术等问题，保证项目顺利进行；

4、与客户保持良好沟通，及时沟通和反馈项目进程；

5、参与客户审计，提供技术支持。

1、大学本科及以上学历，3年以上小分子生物分析相关工作经验；

2、具有良好的沟通协调能力，包括书面和口头表达能力；

3、精通小分子分析技术、有小分子方法开发经验；

4、对小分子生物分析技术有很好的理解，能很快地解决项目运行中出现的技术问题；

5、英文有特长，口语流利优先。

6、工作地点：宁波。

高级商务经理/商务经理

1、开拓市场，开发新客户，根据公司的发展规划拓展相关业务；

2、收集客户反馈、维护客户关系，主动了解客户需求、为客户解决困难，尽快促进合作并维护好长期合作关系；

3、从事市场与业务相关的行业信息收集、整理、分析，以及公司的市场宣传工作；

4、与技术部门合作起草服务报价、撰写技术服务合同、组织并参与竞标，完成销售指标；

5、协调客户与业务部门的各类沟通会议，包括审计会议、项目沟通会等，以及会后工作跟进。

1、本科及以上学历，生物、医学、药学类相关专业，2年以上医药行业工作经验；

2、有商务、市场、项目管理等相关岗位经验，有生物、医药CRO销售经验或相关客户资源者优先；

3、形象气质良好，抗压能力强、沟通协调能力好，英语能力出色加分；

4、工作细致严谨，性格坚韧，思维敏捷，具有高度的工作热情和上进心。  

5、工作地点：上海、北京、成都、广州。

免疫分析助理研究员/研究员/项目负责人

1、负责生物大分子药物（蛋白药物、细胞药物、基因药物等）PK、PD、ADA、NAb等样品的检测工作，支持大分子新药申报；

2、开发、优化、验证PK、PD、ADA、NAb等生物分析方法，分析和总结实验数据，利用WLIMS，SoftMax等软件进行数据处理和分析，解决方法应用中的技术问题；

3、准确地按照项目方案、实验方法操作实验；

4、遵守GLP的要求和相关规定，及时、准确、清晰地书写实验记录，确保实验数据与报告正确、完整、整洁；

5、参加技术讨论会议，基于实验数据进行总结归纳。

1、根据工作经验面议，大学本科及以上学历，药学、医学、生物工程、生物技术、动物医学等相关专业应届生，掌握药物分析学、生物化学、免疫学、分子与细胞生物学等学科相关实验技术；

2、具有良好的沟通协调能力，包括书面和口头表达能力；

3、熟悉免疫分析技术、细胞学相关实验者优先；

4、对当前生物药研发的热门疾病领域有所理解优先；

5、英文有特长，口语流利优先；

6、工作地点：上海、宁波。

流式平台助理研究员/研究员/项目负责人

1、基于流式项目的方法学开发，验证与样本分析；

2、及时、准确、清晰地书写实验记录，确保实验数据与报告正确、完整、整洁；

3、使用流式数据分析软件进行数据分析，及时完成实验报告；

4、基于实验数据进行总结归纳，定期向上级汇报近期实验开展情况；

5、负责流式细胞仪器的清洁、维护、整理。

1、根据工作经验面议，大学本科，硕士或博士学历应届生，具有细胞生物学，免疫学或肿瘤相关背景；

2、具有良好的实验习惯和团队意识；

3、有多色流式实验经验优先；

4、有使用Denovo FCS Express，Flowjo等数据分析软件经验优先；

5、有流式相关项目开发经验优先；

7、有GLP工作经验、英文口语流利优先；

8、工作地点：上海。

细胞平台助理研究员/研究员

1、负责肿瘤细胞系的培养，传代，建库等工作；

2、负责功能评价细胞系的构建和开发；

3、部分负责细胞平台相关方法（比如中和抗体检测）的开发，优化；

4、部分负责细胞平台相关方法的验证以及样品分析工作；

5、基于实验数据进行总结归纳，并提出相关的意见和建议。

1、大学本科，硕士学历，生物、药学、细胞或临床医学等相关专业；

2、根据工作经验面议；

3、熟悉细胞培养，细胞功能学方法筛选；

4、具有良好的沟通协调能力，包括书面和口头表达能力；

5、有细胞平台中和抗体检测方法的开发者优先；

6、对当前生物药研发的热门疾病领域有所理解优先；

8、有GLP，GMP实验室相关工作经历，英文口语流利优先。

9、工作地点：上海。

GLP QA（质量保证员）

1、负责生物分析实验数据、原始记录及报告的核查，确保数据的真实性、完整性及原始记录的及时性，以保证项目的整体质量；

2、对生物分析实验室开展现场核查，及时发现操作与记录过程中的问题；

3、负责公司生物分析实验室SOP及人员资质的管控；

4、定期开展实验室的核查工作，确保实验室符合GLP规范，始终保持高度的法规依从性；

5、协助项目负责人，并与QA部门共同合作，在确保质量的前提下如期完成核查/审阅和错误纠正，共同提高项目质量。

1、具有化学、药学、生物医药相关专业本科及以上学历，2年相关工作经验；

2、做事头脑清晰，逻辑性强，具备良好的沟通能力；

3、责任心强，具有团队合作精神；

4、有GLP实验室工作经验者优先；

5、工作地点：上海、宁波。

仪器技术服务工程师

1、与公司IT专家合作，与仪器/软件供应商一起建立基础设施需求，准备系统验证文件，对系统/设备进行验证，或对指定仪器/软件重新验证等工作，支持GLP实验室开展正常的业务工作；

2、管理主要的GLP体系的仪器/系统软件，确保日常运营；对仪器进行常规的校准、维修服务。仪器、系统发生故障，无法解决时与供应商联系，进行仪器故障的维修工作；

3、管理组内各类统计表，监控设备、系统维护和校准状态，提醒和帮助设备管理员进行定期维护和校准；

4、起草和修改相关设备、系统与本组工作相关的标准操作规程；

5、常规仪器及计算机化系统包括：LIMS实验室管理软件，NAS安全盘，SoftMaxPro GxP，ELISA酶标仪，EnVision，MSD，TSV温控系统，离心机，生物安全柜，二氧化碳培养箱，恒温孵育箱，移液器，冰箱等等。

1、本科及以上学历，化学、生物、药学、医学等相关专业经验；

2、工作年限0～6年；

3、接受过USFDA、CFDA和OECD的GLP法规的培训或有相关经验优先考虑；

4、有操作标准分析仪器的相关经验；

5、具有良好的沟通能力、书面和口头表达能力、出色的人际关系技巧；

6、能熟练阅读、理解和书写英文文档；

7、工作地点：上海、宁波。

样品信息化管理专员

1、负责生物样品和生物空白基质的生命周期，包括接收、入库、储存、处理、分发、转移、归档或销毁，并且按照良好记录规范的要求进行记录；

2、与ITG（仪器技术组）及项目分析团队合作，确保生物样品、空白基质、试剂储存恰当，并确保达到要求的储存温度；

3、将所有生物样本、空白基质、试剂用适当的标识进行标记，并以一定的逻辑顺序管理，以方便检索、转移和入库；

4、在研究活动阶段保存样本运输记录，和研究资料一起归档；

5、用LIMS实验室管理软件对样品和空白基质进行管理。

1、工作年限不限，应届生和往届生均可；化学、生物、药学、动物专业等均可；

2、工作踏实、稳定，勤奋好学，个人综合素质良好；

3、接受过样品或标准品管理的培训或有相关经验优先考虑；

4、具有良好的沟通能力、书面和口头表达能力、出色的人际关系技巧优先考虑；

5、能熟练阅读、理解和书写英文文档；

6、工作地点：上海、宁波。