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动物医学院

通知公告

【本科教育】关于2015级兽药生产实践的通知

发布人: 金晓曦 发布日期: 2019-06-21 浏览次数:

动药151班及有关教师:

根据动物药学人才培养方案和教学计划,在今年暑假集中开展2015级兽药生产实践,现将有关事项通知如下,请高度重视,认真做好准备。

一、实习时间:

2019715日至811日(参加夏令营的同学,实习时间自己调整),共4周。

二、实习地点

南京日升昌生物技术有限公司和南京惠牧生物技术有限公司。

三、实习内容

1、熟悉兽药厂的选址和环境要求。

熟悉生产厂区的布局(包括生产车间、行政、生活和辅助区的布局原则)。

学习并掌握生产车间的洁净度级别要求(例如:消毒剂、粉散剂、片剂、栓剂、口服液、注射剂、原料药等洁净度级别要求)。

学习并掌握兽药生产的GMP管理(包括仓库管理、生产车间管理、进出料流程和发货退货的流程)。

学习并掌握兽药厂化验室的管理规程(包括化验室由那几部分构成,化验室试剂和仪器的硬件和软件管理)。

2、西药

(1)抗生素类药物粉散剂的的生产和质量分析(2)液体制剂的生产和质量分析。(3)片剂或胶囊的生产和质量分析。(4)GMP相关资料的学习。

3、中药

(1)散剂的配料、粉碎、混合车间。(2)散剂的分装、包装车间。(3)合剂的配料、提取、制备车间。(4)合剂的分装、包装车间。(5)质检车间,储运及产销管理。

四、实习要求:

1、指导教师要尽量坚持工作在实习地点,在兽药生产的每一个环节都要对学生进行细心的指导,使学生尽快掌握兽药生产技术。

2、实习期间,学生要有吃苦耐劳的精神,要细观察,多动手,勤思考,认真做好记录,不断提高操作技能,积累经验。要遵守实习纪律,有事必须向指导教师请假;缺席超过实习总时数三分之一的,不能获得学分,必须重修。

3、要虚心学习,了解兽药GMP管理的原理;理解化学兽药各剂型的生产方法与要求;掌握化学药物分析的方法;理解中兽药各剂型的生产方法与要求;掌握中兽药物分析的方法。

4、学生要遵守实习单位的规章制度,操作要规范,因违反操作规程而造成的人身和财产损失责任自负。指导教师要重视学生实习期间的人身和财产安全问题,对学生要进行安全教育,防患于未然。

5、实习结束后,每位学生要提交实习报告,返校前由实习单位填写意见。

6、实习期间需填写实习出勤表,结束后,需填写实习考核表,单位盖章后返校交院教务办。

                     动物医学院

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